想办理医疗器械许可证,但是又不知道怎么办理,对注册地址有什么要求,对库房面积有什么要求,核查现场要注意哪些问题,
您不用担心这些问题,只需要您一个电话,我公司帮您解决一切问题,那就是找哲曦财务程老师。
2018年对于各区有什么样的新规定吗,对于新规定就是要求企业必须有医疗器械进销存软件的配备,面积要求必须达到,与产品相适应的面积标准,才予以通过,
二类医疗器械备案办理所需材料:
1、法人及股东身份证信息
2、公司字号、股东间投资比例
3、自己有符合标准地址的提供房产证复印件及租赁合同
4、产品经营目录及合格证书
5、三名人员的毕业证及相关简历
办理二类医疗器械备案的流程:
1、申请人提交申请资料到相关部门;
2、相关部门受理申请人的申请;
3、准予二类医疗器械备案;
办理二类医疗器械许可证对地址的要求:
1,普通二类:办公室80平以上,仓库40平以上
郑州二类医疗器械备案没地址也可以办
联系我时,请说是在郑州便民网看到的,谢谢!